Фото: НМИЦ гематологии
Первый метод адресован наиболее проблемной группе пациентов – тем, у кого болезнь не отвечает на стандартную химиотерапию или возвращается после лечения. До недавнего времени таких больных ждала либо малоэффективная интенсификация химиотерапии, либо попытка трансплантации костного мозга – сложнейшей процедуры с высокими рисками.
НМИЦ гематологии разработал комбинированный режим, сочетающий биспецифичное антитело (современную иммунотерапию) с таргетными препаратами – ингибиторами тирозинкиназ. Цель — одновременно повысить эффективность и снизить токсичность.
Трехлетняя безрецидивная выживаемость в апробации центра гематологии составила 62%, при этом исторически двухлетняя выживаемость в данной группе пациентов не превышала 20%. Таким образом, новый метод позволяет большинству пациентов с рецидивными и устойчивыми формами ОЛЛ прожить значительно дольше, чем это было возможно ранее.
Второй метод решает проблему необоснованных трансплантаций. Новая система высокочувствительной диагностики минимальной остаточной болезни (МОБ) позволяет обнаружить единичные раковые клетки среди миллионов нормальных и точно предсказать риск рецидива. Пациенты с отрицательной МОБ демонстрируют существенно более высокую долгосрочную выживаемость, что позволяет избежать необоснованной интенсификации терапии. Благодаря регулярному мониторингу МОБ показания к трансплантации костного мозга удалось радикально сузить – с традиционных 50-70% до всего 10-15% пациентов.
Оба метода прошли научную апробацию в стенах НМИЦ в 2018-2020 годах, а с 2024 года включены в клинические рекомендации – документы с алгоритмами лечения, одобренные для применения во всех клиниках России. Подробнее о системе КР и о включении инновационных методов лечения в рутинную практику Marus Media писал в отдельном материале.
Острый лимфобластный лейкоз остается наиболее частым онкологическим заболеванием у детей и одним из самых агрессивных видов рака крови у взрослых. Комбинация биспецифичных антител с таргетными препаратами и прецизионная МОБ-направленная терапия сегодня являются приоритетными направлениями мировой гематологии. Минимальная остаточная болезнь признана сильнейшим прогностическим фактором при ОЛЛ.
НМИЦ гематологии является одним из крупнейших научных медцентров России в вопросе лечения онкогематологических болезней и ОЛЛ в частности. НМИЦ гематологии первым в России представил отечественный коммерческий CAR-T продукт «Утжефра» (МНН гемагенлейклейцел) для терапии ОЛЛ и неходжкинских лимфом у взрослых. Медцентр получил все необходимые лицензии в РФ для старта промышленного производства CAR-T препаратов и планирует, начиная с 2026-2027 годов, создавать до 600 персонализированных клеточных продуктов в год
Источник: ЦЭККМП Минздрава России
Вся информация на этом сайте носит ознакомительный характер и не является медицинской консультацией. Все медицинские процедуры требуют предварительной консультации с лицензированным врачом. Результаты лечения могут различаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма. Мы не гарантируем достижение какого-либо конкретного результата. Перед любыми медицинскими решениями проконсультируйтесь с врачом.